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專家預(yù)測(cè):3至5年內(nèi)九價(jià)宮頸癌疫苗可在國(guó)內(nèi)上市

2016年08月05日 11:18 | 來(lái)源:京華時(shí)報(bào)
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“HPV病毒有100多種,目前沒有一個(gè)疫苗是可以全覆蓋的。”王月丹介紹,二價(jià)疫苗國(guó)外之所以用得少是因?yàn)檫@兩個(gè)血清型(16型和18型)用的時(shí)間長(zhǎng),得到了一些控制,不能說(shuō)淘汰了?!斑@兩個(gè)血清型占HPV感染的50%以上,剩下的血清型不斷地研發(fā),在我國(guó)因?yàn)闆]有用過(guò),所以仍然是流行的主要的病毒株,國(guó)家還是可以用的?!?/p>

王月丹稱:“疫苗總歸要追求HPV血清型的全覆蓋,所以我國(guó)和國(guó)外都面臨著淘汰和更新的過(guò)程,二價(jià)疫苗雖然國(guó)外用得越來(lái)越少,但在我國(guó)基本能滿足需要?!?/p>

華南腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室腫瘤病毒與生物標(biāo)記研究室負(fù)責(zé)人也表示,二價(jià)宮頸癌疫苗對(duì)國(guó)內(nèi)人群的預(yù)防率高,達(dá)到84.5%,高于全球平均值。因此不能說(shuō)二價(jià)疫苗就是已經(jīng)淘汰,臨床試驗(yàn)證明二價(jià)疫苗是安全有效的。

九價(jià)疫苗審批有望提速

據(jù)了解,在我國(guó)目前已有11家藥企遞交了HPV疫苗的臨床申請(qǐng),目前國(guó)家食藥監(jiān)總局批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的共有7家(含國(guó)內(nèi)5家和已申報(bào)上市的進(jìn)口兩家),其中葛蘭素史克(GSK)的希瑞適是首家獲批上市的HPV疫苗。關(guān)于大家關(guān)心的四價(jià)和九價(jià)疫苗,均已在申報(bào)中,其中默沙東的四價(jià)疫苗2009年已經(jīng)申報(bào)上市,目前雖然還在審評(píng)中,但離獲批上市應(yīng)該不會(huì)太遙遠(yuǎn)。

王月丹介紹,九價(jià)疫苗覆蓋9個(gè)血清型,相當(dāng)于9個(gè)疫苗合在一起?!皬亩骄趴隙ㄊ巧a(chǎn)成本要增加,另外是免疫時(shí)不同的血清型有干擾現(xiàn)象,研發(fā)技術(shù)的難度大,生產(chǎn)的工藝也會(huì)復(fù)雜一些,所需要的時(shí)間更多些?!?/p>

此外,由于九價(jià)疫苗在國(guó)外上市晚,因此所使用的經(jīng)驗(yàn)相對(duì)少一些,所以從安全角度和有效性來(lái)說(shuō),也需要一些時(shí)間。“但是如果二價(jià)疫苗在國(guó)內(nèi)上市以后,反應(yīng)不錯(cuò)的話,九價(jià)疫苗應(yīng)該會(huì)在3到5年以內(nèi)在我國(guó)內(nèi)地上市,保守地說(shuō)5年之內(nèi),如果樂觀地說(shuō),3年內(nèi)應(yīng)該會(huì)上市?!蓖踉碌ふf(shuō)。

這一說(shuō)法也得到了新藥創(chuàng)制研究專家、方恩醫(yī)藥發(fā)展有限公司董事長(zhǎng)張丹的認(rèn)可。他表示,九價(jià)疫苗的審批流程應(yīng)該會(huì)加快,這基于幾個(gè)原因。第一,我國(guó)藥審團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)二價(jià)宮頸癌疫苗的審批,已經(jīng)對(duì)宮頸癌疫苗的審批有了經(jīng)驗(yàn)。第二,新藥的審批力量在加強(qiáng),主要體現(xiàn)為:總的評(píng)審人數(shù)增加,國(guó)家食藥監(jiān)總局特別是藥審中心,從去年到今年新增了超百人。同時(shí),從大專院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)借調(diào)了一些審評(píng)方面的專家,特別是藥審中心也在向全球招聘一些藥物審評(píng)方面的專家?!皬倪@個(gè)角度來(lái)講,應(yīng)該說(shuō)未來(lái)的審評(píng)包括九價(jià)宮頸癌疫苗以及其他創(chuàng)新性的藥物審評(píng)都會(huì)加快?!?/p>

張丹介紹,國(guó)家在藥品審批體制上也有改進(jìn)。比如鼓勵(lì)創(chuàng)新,特別是有臨床實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的創(chuàng)新,對(duì)滿足國(guó)家一些未滿足的臨床需求的藥品或者疫苗,國(guó)家都有綠色通道或者加速審批的通道,為加快審批的速度提供了實(shí)施路徑。

據(jù)了解,此前我國(guó)在審批二價(jià)宮頸癌疫苗時(shí)采用的是“療效終點(diǎn)”指標(biāo),而國(guó)外采用的是“持續(xù)感染”指標(biāo),那么,九價(jià)疫苗會(huì)采用什么標(biāo)準(zhǔn)?張丹表示,“這兩種指標(biāo)都是可以接受的,并不是說(shuō)有一個(gè)金標(biāo)準(zhǔn)。二價(jià)疫苗采用療效終點(diǎn)指標(biāo),九價(jià)疫苗是不是可以改變標(biāo)準(zhǔn),這是可以跟國(guó)家藥品審批中心交流的課題,不會(huì)成為批準(zhǔn)的一個(gè)主要障礙。”

“但可以肯定的是,九價(jià)疫苗的上市時(shí)間肯定比二價(jià)疫苗的上市時(shí)間加快,至少減少一半,甚至更快?!睆埖け硎尽?/p>

京華時(shí)報(bào)記者 馬金鳳

編輯:王瀝慷

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關(guān)鍵詞:九價(jià)宮頸癌疫苗

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