原標(biāo)題：產(chǎn)前篩查可選DNA基因測(cè)序

　　美國(guó)新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志在近日刊登一項(xiàng)新研究稱，對(duì)于懷單胎的孕婦而言，采用基因測(cè)序的方式篩查染色體出現(xiàn)假陽(yáng)性率比傳統(tǒng)的方法（血清生化分析和B超胎兒頸項(xiàng)透明層測(cè)量）明顯要低。

　　這項(xiàng)研究在美國(guó)21個(gè)中心開(kāi)展，收集了1914名單胎妊娠孕婦（平均年齡29.6歲）的血液樣本。以盲測(cè)方式進(jìn)行基因測(cè)序來(lái)確定每個(gè)樣本的染色體量。結(jié)果顯示，對(duì)于21和18三體征，游離基因（cfDNA）測(cè)試假陽(yáng)性率明顯較標(biāo)準(zhǔn)篩查低（21三體征為0.3％比3.6％、18三體征為0.2％比0.6％），而且準(zhǔn)確率達(dá)到了99.9%。

　　這對(duì)于篩查產(chǎn)前診斷是一個(gè)巨大的進(jìn)步，因?yàn)閭鹘y(tǒng)篩查染色體異常檢測(cè)的準(zhǔn)確率只能達(dá)到80%-90%，這意味著每五個(gè)胎兒就有一個(gè)可能出現(xiàn)誤診。據(jù)了解，這種檢測(cè)是以先進(jìn)的DNA技術(shù)為基礎(chǔ)，從準(zhǔn)媽媽體內(nèi)抽取一試管的血液樣本，即可檢測(cè)出16種基因病，包括妊娠期間最常見(jiàn)的3種染色體異常：唐氏綜合征、愛(ài)德華氏癥和巴陶氏癥。這種檢測(cè)的準(zhǔn)確性不僅是傳統(tǒng)篩查檢測(cè)的200倍，而且還避免了絨毛穿刺術(shù)和羊膜穿刺術(shù)等入侵性的檢查，大大減少了流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。

　　據(jù)記者了解，在廣州不少醫(yī)院也開(kāi)展了基因測(cè)序來(lái)篩唐氏綜合征等基因病，但遺憾的是，目前我們醫(yī)院的這些檢查技術(shù)只能篩查10種基因病。