新華社日內瓦１０月２８日電（記者張淼　劉美辰）瑞士藥物監(jiān)管部門２８日宣布已正式批準埃博拉疫苗臨床試驗，針對兩種有前景疫苗的臨床試驗將于下周在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啟。

　　由美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開發(fā)的ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ疫苗將在洛桑大學醫(yī)院開展臨床試驗。試驗將測試疫苗的安全性和免疫反應能力。約１２０人將參與試驗。

　　目前，這種疫苗的臨床試驗也正在馬里、英國及美國開展。臨床試驗結果將為涉及數(shù)千人的下一階段試驗提供優(yōu)化方案與安全性基礎。

　　同時，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)、美國紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的ｒＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ疫苗將在日內瓦大學醫(yī)院開展臨床試驗。

　　世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗－波勒·基尼２８日表示，如果被證實安全有效，兩種疫苗的生產供應將在明年第一季度提速，屆時將生產出數(shù)百萬劑疫苗供高風險國家大范圍配發(fā)。（完）