“中國的服務貿易其實有兩個特點——立足中國，服務全球。在健康衛(wèi)生領域，要在全球醫(yī)藥市場占有一席之地，最重要就是創(chuàng)新。如果哪一天中國的生物醫(yī)藥能夠走出像華為、騰訊這樣的企業(yè)，那中國生物制藥創(chuàng)新藥3.0時代才算真正到來?！眮喪⑨t(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士在本屆服貿會期間日程緊湊，不僅在9月3日舉辦的“臨床腫瘤學新進展暨抗腫瘤論壇”上進行了主旨發(fā)言，還需要參加圓桌論壇和專場媒體接待等活動，需要在偌大的首鋼園中跑步趕場。

“我認為我們現(xiàn)在是2.0的時代，在跟進、緊跟國際水平。而3.0時代就要領跑，出現(xiàn)在全球市場真正有話語權的企業(yè)，中國才能真正地走向醫(yī)藥大國、強國?，F(xiàn)在，中國醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新還不夠?！睏畲罂≌f，想達到全球水平創(chuàng)新的目標，有兩個必要條件：一是要得到全球的專利保護。亞盛目前在全球授權的專利有將近150個已經授權的，正在申請的有500多個。二是要按照國際標準來做臨床試驗，最難的是美國FDA，很多國家只認可美國FDA的數(shù)據(jù)。

此次亞盛參展的用于治療耐藥慢性髓性白血病（簡稱CML）的原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（Olverembatinib，HQP1351，曾用名耐克替尼、奧瑞巴替尼）已在中國遞交新藥上市申請，并獲納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。該品種是中國首個第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物。影片《我不是藥神》，就是依據(jù)該品種初代藥物格列衛(wèi)虛構的。這是一個臨床需求高度未滿足的領域。

“對中國創(chuàng)新藥來說，即使3.0時代真正到來了，80%的市場還是在海外。大約40%在美國，30%左右在歐洲、歐盟，日本約占10%到20%。所以我們一定要從全球專利、國際標準出發(fā)，從中國走向世界?！?/p>

楊大俊感到，今年服貿會首設健康衛(wèi)生專題，是一個積極的信號，體現(xiàn)了國家對醫(yī)療領域的進一步關注，也讓創(chuàng)新藥企業(yè)有了更多信心開拓發(fā)展，期待借助服貿會這一中國對外開放和雙循環(huán)的重要窗口，全方位展示中國的創(chuàng)新實力。

“在病毒變異化、疫情長期化、防疫常態(tài)化的全球疫情趨勢下，中國對世界經濟的穩(wěn)定器作用越來越不容忽視。習近平主席在本屆服貿會上的致辭中提到將提高開放水平、擴大合作空間、支持中小企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，堅持用和平、發(fā)展、合作、共贏的‘金鑰匙’，破解當前世界經濟、國際貿易和投資面臨的問題。這是對世界各國的鄭重承諾，也是對我們這些有全球創(chuàng)新基因的本土企業(yè)要走向世界、服務世界的殷殷期盼?！睏畲罂≌f。